Мелкоклеточный рак лёгкого — одна из самых агрессивных опухолей. Он быстро растёт и рано распространяется, а через пять лет после диагноза живы меньше 7% больных. Учёные австралийского Института медицинских исследований Уолтера и Элизы Холл (WEHI) нашли у этого рака слабое место — особый тип иммунных клеток, на который раньше почти не обращали внимания. Работа опубликована в журнале Cancer Cell.
Как рак становится невидимым
Обычные Т-клетки иммунитета узнают больные клетки по «флажкам» на их поверхности — молекулам MHC-I, которые показывают, что происходит внутри клетки. Мелкоклеточный рак часто убирает эти флажки и становится для Т-клеток невидимым. Поэтому современные иммунные препараты помогают при нём хуже, чем при многих других опухолях.
Клетки, которые ищут стресс
Гамма-дельта Т-клетки устроены иначе. Им не нужны «флажки» MHC-I: они замечают признаки стресса, которые появляются у больных и раковых клеток. Значит, спрятавшаяся опухоль для них не обязательно невидима.
Учёные изучили опухоли дюжины пациентов, проанализировав отдельные клетки, и нашли гамма-дельта Т-клетки у каждого. В лабораторных опытах эти клетки распознавали и убивали клетки мелкоклеточного рака.
Связь с выживаемостью
Исследователи также заново проанализировали данные двух прежних клинических испытаний. Пациенты, в опухолях которых было больше признаков гамма-дельта Т-клеток, в среднем жили дольше, если вместе с химиотерапией получали иммунные препараты — ингибиторы контрольных точек.
Что дальше
Учёные показали, что активность этих клеток можно усилить уже существующими лекарствами, которые применяются для других целей; среди возможных вариантов называют золедроновую кислоту. Команда хочет разработать новый класс иммунных препаратов против мелкоклеточного рака. До лечения пациентов ещё далеко: сначала нужны клинические испытания.
Источники
Наука ближе, когда обсуждаем вместе.
Новые материалы, вопросы и подборки — в нашем Telegram.
